Память не локализована в одном контакте.
Химический синапс каждый раз решает вероятностную задачу: сколько пузырьков с медиатором освободится, какие рецепторы откроются и как этот ток сложится с тысячами других входов нейрона.
Кальций в окончании аксона управляет выбросом. На принимающей стороне число и тип рецепторов определяют ответ. Повторная активность может изменить обе стороны, форму шипика и даже число контактов.
След опыта в сети
Долговременная потенциация усиливает передачу после некоторых согласованных паттернов, долговременная депрессия ослабляет. В гиппокампе важны NMDA-рецепторы, которые совпадением активности запускают кальциевые сигналы и перестройку AMPA-рецепторов.
Это не единый механизм всей памяти. Мозжечок, стриатум и кора используют другие сочетания правил, а кратковременная пластичность на миллисекундах фильтрует текущие последовательности. Сон и повторная активация помогают системной консолидации.
Изменение контакта распределено по сети
Усиление одного синапса может включать больший выброс медиатора, изменение числа рецепторов и перестройку дендритного шипика. При ослаблении часть этих процессов идёт в обратную сторону. Правила зависят от типа клетки, частоты активности и участия тормозных нейронов, поэтому LTP и LTD не являются двумя универсальными кнопками.
Память возникает из согласованных изменений множества контактов и активности целых ансамблей. Причинность проверяют, вмешиваясь в конкретные клетки и наблюдая, меняются ли поведение и повторное воспроизведение нейронного рисунка.
Отдельная сильная связь сама по себе не доказывает обучение: эффективность химического синапса может меняться и на пресинаптической, и на постсинаптической стороне. Воспоминание не помещается в одном контакте — его след распределён по ансамблям и меняется при извлечении, поэтому объяснение памяти требует уровня динамики сети и поведения.
